Guangzhou Beauty Cosmetics Co., Ltd. mengkhusus dalam R&D, pembuatan dan perkhidmatan OEM/ODM penjagaan kulit, berdedikasi untuk menyediakan penyelesaian kosmetik berkualiti tinggi kepada pelanggan di seluruh dunia.

GZBCO
GZBCO
GZBCO
GZBCO
GZBCO
GZBCO

Informasi Kenalan

Ikuti Kami

Anda dapat menggunakan fungsi pencarian untuk menemukan pertanyaan yang relevan atau dilayari berdasarkan kategori. Jika Anda tidak menemukan informasi yang Anda cari, Tolong hubungi kami.

❌

Pendaftaran Eksport Kosmetik

Kepiawaian: invoice komersial, daftar kemasan, tagihan lading atau waybill udara, sertifikat asal (Form A / FORM E / CO sebagai aplikasi), MSDS/SDS, COA, daftar bahan lengkap INCI, sertifikat penjualan bebas, GMPC / ISO 22716 sertifikat dan deklarasi pengujian non-animal. Dokumen tambahan untuk pasar tertentu tersedia atas permintaan.

Ya, dan itu gratis. Kami menyiapkan MSDS/SDS Inggris lengkap dalam format GHS 16-bagian untuk setiap produk yang kami produksi, termasuk klasifikasi transportasi untuk udara dan kapal laut. Lihat laman layanan bebas MSDS kami.

Ya, lebih lengkap daripada kebanyakan produsen. Kita dapat menyediakan semua kebutuhan proses dari sisi manufaktur — formula lengkap dengan persentase (di bawah NDA langsung ke penilai keselamatan Anda), spesifikasi raw-material dan COA, sertifikat GMP, stabilitas dan data uji tantangan, dan data keserasian kemasan. Kami juga dapat mengatur UE Charability Person melalui jaringan mitra kami jika Anda tidak memiliki entitas UE. Surat pemberitahuan CPNP kemudian diserahkan oleh Penanggung Jawab, dan laporan keselamatan CPSR ditandatangani oleh pemerhati keselamatan UE yang memenuhi syarat.

Ya. Ya. Produk kosmetik apa pun yang ditempatkan di pasar UE membutuhkan orang yang bertanggung jawab berdasarkan UE, dan Inggris membutuhkan UK Result Person yang terpisah, masing-masing dengan alamat yang dicetak di label. Jika Anda tidak memiliki EU atau UK entity sendiri, kita dapat mengatur UE Result Person dan US Agen melalui jaringan mitra kami, sehingga Anda tidak diblokir dari peluncuran sementara Anda mengatur lokal.

Di bawah MoCRA, fasilitas manufaktur harus terdaftar dengan FDA dan setiap produk harus terdaftar, dan Agen AS diperlukan untuk fasilitas asing. Kami dapat bertindak melalui jaringan mitra kami untuk mengatur Agen AS untuk Anda, dan kami memasok informasi fasilitas, formula lengkap dan data substansi keselamatan diperlukan untuk daftar produk Anda. Kami dapat membantu mengirimkan semua dokumen, dan kami telah mendedikasikan asisten pengarsipan FDA yang sepenuhnya staf pabrik kami. Perhatikan bahwa di AS, tabir surya diatur sebagai obat OTC, yang merupakan jalur yang berbeda dan lebih ketat.

Kita bisa mengatur keduanya melalui jaringan mitra kita. Sebuah fasilitas asing yang dijual ke Amerika Serikat di bawah MoCRA membutuhkan Agen AS, dan kosmetik apapun yang ditempatkan di pasar UE atau UK membutuhkan Orang Bertanggung Jawab dengan alamat yang dicetak di label. Banyak merek baru menemukan persyaratan ini setelah produksi selesai. Beritahu kami pasar target Anda di tahap penyelidikan dan kami akan membangun garis waktu dan label di sekitar mereka.

Ya. Ya. Kami menyediakan komposisi formula, bagan aliran manufaktur, sertifikat GMP, sertifikat penjualan bebas, spesifikasi dan COA, stabilitas data dan kemasan karya seni yang dibutuhkan BPOM, dan kami layar formula di muka terhadap daftar bahan terlarang dan terlarang Indonesia. Kami memiliki sebuah lembaga perdagangan berkualifikasi BPOM di Indonesia dan dapat mengelola seluruh aliran kerja pendaftaran BPOM atas nama Anda atas permintaan. Secara penting, sertifikat halal kita dikeluarkan oleh Shanghai Global Halal Certificate Service dan diakui oleh BPJPH (Halal Indonesia), yang secara langsung mendukung tuntutan halal wajib Indonesia untuk kosmetik. Pendaftaran BPOM UIN sendiri harus diselenggarakan oleh badan hukum Indonesia yaitu importir lokal atau agen registrasi yang berlisensi.

Ya. Ya. Kami mempersiapkan dossier teknis untuk BSTI termasuk MSDS Inggris dengan persentase formula, tabel komposisi bahan dalam urutan menurun, proses manufaktur, sertifikat GMP dan ISO, sertifikat penjualan bebas, dan daftar INCI label-siap. Kami juga menghapus bahan apapun yang dibatasi di bawah aturan Bangladesh sebelum menyelesaikan rumus.

Kami secara teratur menyiapkan dokumentasi untuk konformitas Saudi SFDA dan GSO, pendaftaran produk Dubai Municipality, Nigeria NAFDAC, Philippine FDA, Thai FDA, pemberitahuan MOH Vietnam, pemberitahuan NPRA Malaysia dan CDSCO India. Dalam setiap kasus, pemegang pendaftaran harus menjadi badan hukum lokal di negara itu; peran kami adalah untuk memasok lengkap, akurat, audit-siap dokumentasi manufaktur sehingga aplikasi agen lokal Anda disetujui pertama kali.

Namun, layar surya adalah kategori yang paling diatur dalam kosmetik dan aturannya berbeda tajam dengan pasar. Ubuntu EU, ASEAN dan Australia mengizinkan daftar filter UV yang berbeda dari AS, di mana tabir surya adalah obat OTC. SPF dan UVA-PF harus diukur dengan laboratorium terakreditasi (ISO 24444 untuk SPF, ISO 24443 untuk UVA) pada rumus akhir yang tepat — nomor SPF tidak dapat dihitung atau disalin. Beritahu kami target pasar Anda pertama dan kami akan membangun rumus terhadap daftar filter yang benar.

Ya. Ya. Kita bisa memberikan Sertifikat Sale Bebas dan mengesahkannya. sertifikasi CCPIT (China Council for the Promotion of International Trade) membutuhkan 7– hari kerja; legalisasi konsuler penuh oleh kedutaan besar negara tujuan memakan waktu 15–45 hari tergantung negara. Silakan minta sedini mungkin — inilah salah satu penyebab paling umum dari izin bea cukai yang tertunda.

Pengimpor atau pemilik merek di pasar destinasi adalah pemegang pendaftaran hukum di hampir semua yurisdiksi — produsen Cina tidak dapat menyelenggarakan pendaftaran produk asing. Apa yang kita lakukan adalah menyuplai dokumentasi teknis yang lengkap dan benar, dan menyesuaikan formula sehingga ia lulus. Kami akan memberitahu Anda jelas pada tahap penyelidikan apa pasar Anda memerlukan, sehingga pendaftaran tidak menjadi kejutan setelah produksi.

Ya. Ya. Kami akan membangun label dengan nama yang benar INCI penamaan dan urutan menurun, konten net dalam unit yang diperlukan, kode kelompok dan format tanggal, PAO atau expiry, peringatan dan pencegahan, deklarasi alergen untuk UE, dan ruang untuk orang yang bertanggung jawab atau alamat importir Anda. Anda memberikan persetujuan tertulis terakhir sebelum mencetak.
Chat with us on WhatsApp!